實(shí)時熒光定量PCR系統(tǒng)簡介

實(shí)時熒光定量PCR系統(tǒng)主要用于運(yùn)行實(shí)時熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)，通過熒光激發(fā)和采集的方式，對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控，將實(shí)驗(yàn)過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線，實(shí)時呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合和分析，后可生成PDF格式的實(shí)驗(yàn)報告。

對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標(biāo)核酸，進(jìn)行快速精準(zhǔn)的定性和定量分析，同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線，熔解曲線，基因分型等分析。

基本原理

實(shí)時熒光定量PCR儀器的原理：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA擴(kuò)增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn)，是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將極微量的目標(biāo)DNA特異地擴(kuò)增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標(biāo)記探針，在PCR反應(yīng)過程中通過熒光信號變化，對整個PCR進(jìn)程進(jìn)行實(shí)時檢測，以熒光化學(xué)物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。

實(shí)時熒光定量PCR系統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域

◆食源性致病菌檢測 
◆動植物源性檢測

◆植物科學(xué)與農(nóng)業(yè)生物技術(shù)
◆基因突變及多態(tài)性

◆基礎(chǔ)科學(xué)研究

◆水體監(jiān)測

◆病原核酸檢測

◆ 轉(zhuǎn)基因檢測

◆動物疫情監(jiān)測

◆食品衛(wèi)生檢疫

◆海關(guān)進(jìn)出口檢疫

儀器基本結(jié)構(gòu)

實(shí)時熒光定量PCR系統(tǒng)是實(shí)時檢測反應(yīng)的儀器，主要由基因擴(kuò)增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實(shí)時檢測系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計算機(jī)及應(yīng)用軟件組成。其中兩個核心功能模塊：熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實(shí)時檢測系統(tǒng)。其中基因擴(kuò)增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴(kuò)增儀工作原理基本相同，采用半導(dǎo)體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統(tǒng)組成。

儀器特點(diǎn)：

1、體積小，重量輕，方便攜帶，兼容0.2PCR單管、八聯(lián)管；

2、采用美國MARLOW定制型帕爾貼模塊高級別半導(dǎo)體芯片，新一代半導(dǎo)體升降溫技術(shù)，快變溫速率可達(dá)每秒7度，使用壽命可達(dá)一百萬次循環(huán)；

3、采用的采光檢測處理技術(shù)，自動調(diào)節(jié)熒光本底，提高熒光信號靈敏度和信噪比，獲得更佳結(jié)果；

4、13S四通道快速采光，熒光采集信號穩(wěn)定，減少延時誤差；

5、采用免維護(hù)的長壽命LED光源，無需更換，獨(dú)立熒光通道，不同通道之間的串?dāng)_更?。?/p>

6、 恒流式控制電路，功率輸出平滑，延長 Peltier壽命，提高控溫精度；

7、具有過流、過溫、掉電數(shù)據(jù)自恢復(fù)等保護(hù)功能；

8、強(qiáng)大的軟件分析功能，可以進(jìn)行定量分析，熔解曲線分析，基因分型等，分析軟件免費(fèi)升級，支持不同行業(yè)的軟件定制